3 resultaten
Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…
Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een doseringsinterval van twee tot drie dagen bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde AML. Een patiënt is evalueerbaar voor…
Primaire doelstelling: De primaire doelstelling zal zijn om na te gaan of behandeling met nVNS, LXB of beide interventies de klaring van Aβ uit de hersenen verhoogt, in vergelijking met de periode vóór de behandeling, bij patiënten met CAA. De…