10 resultaten
Fase 1b: Schatten van de MTD(s) en/of RP2D(s) van de tripelcombinatie WNT974, LGX818 en cetuximab bij patiënten met BRAFV600 gemuteerde CRC met veranderingen van het Wnt systeem.Fase II: Maken van een voorlopige inschatting over de antitumor…
Primaire doelen Fase Ib deel: Bepalen van de MTD (maximaal verdraagbare dosis) en/of de aanbevolen fase 2 dosering (Recommended Phase 2 Dose) van LGX818 in combinatie met cetuximab ± BYL719. Fase II deel: Vergelijken van de werkzaamheid van de…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe effectief de doelgerichte behandeling encorafenib/binimetinib is, voordat de melanoom uitzaaiingen in de huid middels een chirurgische ingreep verwijderd worden door de chirurg. Om dit goed te…
Primaire doelen: - Veiligheid van ZED88082A in combinatie met CED88004S.- Bepalen van meest optimale dosering van ZED88082A/CED88004S en PET imaging momenten.- Evalueren van farmacokinetiek (PK) van ZED88082A/CED88004S in patiënten voor en tijdens…
• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van binimetinib• Het monitoren van de veiligheid en verdraagbaarheid van encorafenib
Primaire doelstellingen:Het doel is om de distributie van CD8 + T-cellen voor en na CAR T-celtherapie bij de patiënt te bestuderen door middel van ZED88082A / CED88004S-PET-beeldvorming. We zullen de CD8 + T-cel distributie van voorbehandeling en…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid te karakteriseren.1. Om de beschikbare RFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.2. Om de beschikbare DMFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.3. Het beschrijven van de gerapporteerde…
Primaire doel:Het evalueren van de werkzaamheid van encorafenib + binimetinib bij behandeling naive en al eerder behandelde patiënten met BRAFV600E-gemuteerd NSCLC, gemeten aan de hand van ORR.Secondaire doelen:1. Het evalueren van de werkzaamheid…
Het vaststellen van het effect van IAB vergeleken met beste medische behandeling bij patiënten met een AHI veroorzaakt door een occlusie van groot intracranieel bloedvat van de voorste circulatie, die matige tot goed collateralen hebben na aanvang…
De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met encorafenib + binimetinib gevolgd door een immunotherapiecombinatie met nivolumab + ipilimumab de progressievrije overleving (…