3 resultaten
Zie protocol pagina 9Dit onderzoek is opgezet om, via continue monitoring met de Reveal XT (of vernieuwde goedgekeurde versie), te bepalen wat de incidentie van atriumfibrilleren (AF) bij patiënten met verdenking op een hoog risico voor het hebben…
De studie is bedoeld om inzicht te geven in de klinische haalbaarheid van het Exilis*-systeem als behandeling voor overgewicht, inclusief:* Eerste gegevens over menselijke veiligheid van het Exilis*-systeem, * Een begrip van de manier waarop de…
Onderzoeken en vaststellen of behandeling met LGX818 in combinatie met MEK162 de PFS verlengt ten opzichte van vemurafenib, en/of behandeling met LGX818 de PFS verlengt in vergelijking met vemurafenib bij patienten met BRAF V600 mutant lokaal…