3 resultaten
- Het bepalen van de relatieve biologische beschikbaarheid tussen de nieuwe eltrombopag-capsuleformulering (CPS) en de in de handel gebrachte tabletformulering (FCT) bij enkelvoudige orale doses van 25 mg en 75 mg, bij gezonde proefpersonen in…
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Primaire doelstellingOm de werkzaamheid van brodalumab met guselkumab te vergelijken bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis en eerdere onvoldoende respons op ustekinumab.Secundaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van…