4 resultaten
Het primaire doel van de studie is evalueren of behandeling met het EKOS apparaat bovenop antistolling bij patiënten met ernstige longembolie resulteert in betere klinische uitkomst dan behandeling met antistolling alleen. Het primaire eindpunt is…
Primaire doelstellingHet beoordelen van de farmacokinetiek (PK) van PXL770 bij AMN-proefpersonen bij een dosis van 500 mg eenmaal daags (OD) en 250 mg tweemaal daags (BID) na 4 weken behandeling
Het effect van MEDI6012 te evalueren op formaat van het infarct vergeleken met placebo
De primaire doelstelling van het onderzoek is beoordelen of kathetergestuurde trombolyse onder echografie en anticoagulantia verband houden met een aanzienlijke verlaging van de samengestelde uitkomst van aan longembolie gerelateerde mortaliteit,…