3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om (1) de haalbaarheid te evalueren van de studieprocedures van een RCT en het gebruik van de Beter Voorbereid applicatie (dit deel van het onderzoek is afgerond) en (2) de effectiviteit van de applicatie te onderzoeken…
De primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de effectiviteit van gepersonaliseerde computer berekende infliximab doseringen te vergelijken met de standaarddosering gedurende de inductie fase van infliximab bij patiënten met acute,…
De fase 3 programma van klinische onderzoeken met mirikizumab bij patiënten met matige-tot-ernstige CU bestaat uit de volgende onderzoeken:• Het onderzoek AMAN: Een inductieonderzoek met een behandelingsduur van 12 weken.• Het onderzoek AMBG: Een…