3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Doel is het effect te meten van het ACCESS systeem op exacerbatiezelfmanagement van mensen met COPD.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Deze studie is bedoeld om een dosis-respons relatie van MR30507/09 vast te stellen met betrekking tot het respiratoire effect vergeleken met MR30365/07, fentanyl en placebo
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Primaire doelstelling:• De werkzaamheid evalueren van IPN60130-monotherapie ten opzichte van placebo voor wat betreft het remmen van nieuwe HO-volumes bij volwassen en pediatrische deelnemers met FOP zoals beoordeeld aan de hand van een lage-dosis-…