5 resultaten
Het doel van deze studie is het bepalen van het aantal behandelingsvrije patienten die een moleculaire respons behouden (MR 3.0) 48 weken na het stoppen van de nilotinib medicatie. Deze studie heeft verder tot doel om bewijs te leveren dat nilotinob…
The main purpose of this study is to determine the rate of treatment-free molecular remission (MMR=MR3.0) after 48 weeks following start of the TFR phase. The study further seeks to provide evidence that suspending nilotinib therapy in these…
De reproduceerbaarheid van de SvdH score (Bot erosies en gewrichtsspleet vernauwing van een hand) van rontgenfoto's die met mal gemaakt worden vergeleken met conventionele rontgenfoto's.
Het OptiClose® Systeem vergelijken met de traditionele manier van wondsluiting met intracutane hechtingen op de punten wondsluitingstijd, patiëntencomfort, cosmetisch resultaat en kosten.
Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…