13 resultaten
Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van MDV3100, een nieuwe krachtige androgeenreceptor-antagonist zonder gekende agonistische werking, bij asymptomatische of licht-symptomatische patiënten met progressieve…
Evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van DOACs versus VKAs in patiënten met CTEPH/CTED die een ballon pulmonalis angioplastiekondergaan. Gebaseerd op een samengesteld eindpunt bestaande uit periprocedurele bloedingen en longschade binnen 24…
Het aantonen dat talazoparib in combinatie met enzalutamide superieur is ten opzicht van placebo in combinatie met enzalutamide voor wat betreft de verlenging van door de onderzoeker beoordeelde radiografische progressievrije overleving (rPFS) bij…
Het doel van deze studie is om het effect van enzalutamide op de farmacokinetiek van morfine en edoxaban te evalueren. Deze informatie is dringend nodig om de behandeling van patiënten met prostaatkanker met enzalutamide te optimaliseren en om de op…
In dit onderzoek willen we meer te weten komen over de veiligheid en effectiviteit van 177Lu-PNT2002. Dit is een onderzoeksgeneesmiddel dat wordt onderzocht voor patiënten met mCRPC van wie hun ziekte progressie heeft vertoond na behandeling met…
Primair:• Evalueren van het percentage patiënten met obesitas met genetische varianten in een specifiek gen in de melanocortine-4-receptor (MC4R)-route die een klinisch relevant verlies van lichaamsgewicht bereiken als reactie op setmelanotide aan…
Aantonen dat orale antistollingsmiddelen met het NOAC edoxaban beter is dan de huidige therapie (trombocytenaggregatieremmers of geen behandeling afhankelijk van het cardiovasculaire risico) ter voorkoming van een beroerte, systemische embolie of…
Primaire doelstelling- Het bepalen van het voordeel van behandeling met enzalutamide + ADT in vergelijking met placebo + ADT, vastgesteld door een centrale beoordeling van de radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free…
1. Het onderzoeken van het bloedingsrisico met DAPT vergeleken met standaard therapie gedurende de eerste 30 dagen na PCI/ACS in patienten met atriumfibrilleren.2. Het onderzoeken van het ischemisch risico met DAPT vergeleken met standaard therapie…
Evaluatie van het effect van setmelanotide op veranderingen van het lichaamsgewicht.
Voor alle doelstellingen betreffende werkzaamheid en veiligheid zullen enzalutamide plus leuprolide en monotherapie met enzalutamide versus placebo plus leuprolide worden vergeleken.
Het primaire doel is het beantwoorden van de vraag of NOAC-zorg een beter alternatief is dan VKA-zorg in de preventie van majeure of klinisch relevante non-majeure bloedingen bij de groeiende groep van kwetsbare ouderen met atriumfibrilleren.…
Primaire doelstelling:• Bepalen van de werkzaamheid van HC-1119 in vergelijking met enzalutamide zoals beoordeeld via overall response rate (ORR) aan de hand van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, versie 1.1 (RECIST 1.1) tot 24…