5 resultaten
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Het doel van het onderzoek is de klinische haalbaarheid van de TW15 en TW22 te onderzoeken.
Bepalen van het verschil in de lengte van de urethra tussen gezonde mannen en mannen na een laparoscopische radicale prostaectomie.Bepalen van de mate van erectiele disfunctie bij mannen voor en na een laparoscopische radicale prostaectomieBepalen…
Tobramycine in droog poeder vorm toedienen via de Cyclops®, een door de afdeling Pharmaceutical Technology and Biopharmacy van de Rijksuniversiteit Groningen ontwikkeld nieuw inhalatie device. Hiermee hopen we betere lokale (in de longen) en…