3 resultaten
Primair:Fase I:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en vastleggen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of recommended dose (RD) en het schema voor toekomstige studies van DYP688 als monotherapie.Fase II:• Evalueren van de antitumor…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van teclistamab monotherapie (groep A) te vergelijken met die van een door de onderzoeker te kiezen PVd of Kd (groep B: verder PVd/Kd genoemd) zoals beoordeeld door PFS (progressie vrije…
Het doel van deze studie is de werkzaamheid van teclistamab en talquetamab beiden in combinatie met daratumumab en lenalidomide (Tec-DR en Tal-DR) te vergelijken met die van daratumumab, lenalidomide, dexamethason (DRd).