3 resultaten
Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde ROS1-positieve solide tumorenFase 2Primaire doelstelling- Het evalueren van de ORR van NVL-520 bij de RP2D in patiënten…
Het doel van de studie is de veiligheid en prestaties klinisch te beoordelen van LIQOSEAL in het reduceren van intra- en post-operatieve CSF lekkage bij patienten die een geplande neurochirurgische operatie met een sluiting van de dura ondergaan.…
Het primaire eindpunt is de veiligheid en toxiciteit van TIL therapie in combinatie met anti-PD1 (nivolumab) eerst zonder en in het tweede cohort met lage dosering PEG-IFNa. De lage dosering PEG-IFNa zal pas worden toegevoegd als in het eerste…