3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het GEM-power kabel systeem in patienten die volwassen spinale deformiteit operatie ondergaan
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Dosisexpansie:• Evalueren van antitumoractiviteit op basis van responsbeoordelingscriteria (RECIST v1.1)• Vaststellen van RP2D (tenzij bepaald in het escalatiedeel)