3 resultaten
Het primaire doel in fase I van deze studie is om te onderzoeken of de gestelde dosering capecitabine en galunisertib veilig is in patienten met resistente colorectaal carcinomen. Het primaire doel in fase II van deze studie is om een significante…
Het doel van deze studie is het statistisch vaststellen van het optimale contact-druk niveau voor DBT. *Optimaal* is gedefinieerd als de gewogen som van drie klinische belangen: zo hoog mogelijke laesie-zichtbaarheid, zo laag mogelijke…
Het doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de TGF-β remmer galunisertib in combinatie met capecitabine bij patienten met chemotherapie resistent colorectaal carcinoom met peritoneale metastasen.