3 resultaten
Het primaire doel is om het inhalatieproces en de algemene tevredenheid over het gebruik van de onderzoeksgeneesmiddelen (gvo's) te evalueren. De secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de subjectieve effecten na de toediening van de gvo…
De studie is verdeeld in 2 fasen.Het doel van de eerste fase is de veiligheid en toxiciteit te onderzoeken van de toediening van gecryopreserveerde RNK001 natural killer cellen, met en zonder toediening van IL-2 in patiënten met AML, nadat ze…
In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en activiteit beoordeeld van XmAb24306 als monotherapie (fase Ia) of in combinatie met een checkpointremmer gericht op de PD-L1/PD-1-as (fase Ib) bij patiënten met lokaal…