3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het aantonen dat gebruik van het Sentinel® cerebraal beschermingssysteem het risico op peri-procedureleberoerte (* 72 uur) na transkathetervervanging van de aortaklep (transcatheter aortic valve replacement, TAVR)…
Het primaire doel is om het inhalatieproces en de algemene tevredenheid over het gebruik van de onderzoeksgeneesmiddelen (gvo's) te evalueren. De secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de subjectieve effecten na de toediening van de gvo…
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…