5 resultaten
Om werking, veiligheid en farmacokinetische eigenschappen te bepalen van inname van 12 of 24 mcg lubiprostone capsules 2 maal per dag (BID) (gebaseerd op lichaamsgewicht bij screening) ten opzichte van overeenkomend placebo BID, bij orale…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en de veiligheid van vilaprisan in vergelijking met ulipristal bij patiënten met uterusmyomen. Het secundaire doel is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…
Het primaire doel van deze studie is: de werkzaamheid van vilaprisan in vergelijking met placebo onderzoeken in proefpersonen met uterusmyomen. Secundaire doelen zijn: de werkzaamheid van vilaprisan te onderzoeken in vergelijking met ulipristal,…
Het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek op de lange termijn van orale lubiprostone 12 of 24 mcg capsules tweemaal daags (b.i.d.) wanneer gedurende 36 weken oraal toegediend bij pediatrische proefpersonen met functionele…
Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te bewijzen, gevolgd door Prasugrel-monotherapie versus standaard 12 maanden DAPT bij patiënten die zijn opgenomen voor…