3 resultaten
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van elsubrutinib en upadacitinib alleen of als de ABBV-599 (elsubrutinib / upadacitinib) combinatie op lange termijn te evalueren bij SLE-proefpersonen die de M19-130 fase 2-studie hebben afgerond.
Primaire doelstellingen* Het bepalen van de werkzaamheid van dagelijkse orale behandeling met DP13 (alle dosisgroepen gezamenlijk) voor verlaging van de aldosteron-renine ratio in plasma (ARR) ten opzichte van de uitgangswaarde bij patiënten met…
Het ten behoeve van de registratieprocedure uitgevoerde onderzoek RADIANCE II heeft als doelstelling het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van het Paradise-systeem bij proefpersonen die ten tijde van ondertekening van het…