3 resultaten
De primaire doelstelling van deze studie is de klinische therapeutische effecten te vergelijken van intraveneuze DP-B99 bij een dosis 1.0 mg/kg, gestart binnen negen uren na het herseninfarct en dagelijks toegediend gedurende 2 uur voor 4…
Het doel van deze studie is de efficaciteit en de veiligheid van de ongeconserveerde gefixeerde dosiscombinatie van tafluprost 0.0015% en timolol 0.5% oogdruppels te vergelijken met de individuele monotherapie van tafluporst 0.0015% en timolol 0.5%…
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de sensitiviteit van de tracer Bevacizumab-IRDye800CW, voor de identificatie van VEGF-expressie en heterogeniteit in endeldarmkanker, gemeten door een nieuw ontwikkelde near-infrared…