8 resultaten
Het doel van deze studie is de doeltreffendheid en de veiligheid te evalueren van het GelrinC® implantaat in de behandeling van patiënten met symptomatisch(e) kraakbeendefect(en) van de femorale condyl.
Het primaire doel van deze studie is de incidentie van KPTD bij chronisch HBV-geïnfecteerde TDF gebruikers met normale nierfunctie (eGFR > 80ml/min) en met mild nierfunctieverlies (eGFR 50-80 ml/min) vast te stellen.Secundaire doelen zijn om…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de prevalentie en incidentie van TDF-geassocieerde KPTD en nierinsufficientie, de risicofactoren voor het ontwikkelen van KPTD, het evalueren van TDF dosisreductie en het onderzoeken van…
Aantonen van de superieure klinische werkzaamheid van GelrinC m.b.t. pijn en functie voor de behandeling van symptomatische focale gewrichtskraakbeendefecten van de femurcondyle in vergelijking met microfractuur als historische controle 24 maanden…
In deze studie wordt gekeken hoe veilig de combinatie van de experimentele geneesmiddelen dostarlimab, belrestotug en GSK6097608 is bij patiënten met niet eerder behandelde, gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker. En hoe goed de…
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…
Primaire doelstelling:Het inschatten van de werkzaamheid van dostarlimab bij deelnemers met dMMR/MSI-H rectaalkanker in stadium II/III (lokaal gevorderd) die niet eerder is behandeld.Secundaire doelstellingen:- Het nader inschatten van de…
Primair (ALLEEN DEEL 1A):Dosisescalatie: Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen dosering voor fase 2, (RP2D) van GSK3745417 als enige middel intraveneus toegediend aan proefpersonen met bepaalde gevorderde of gerecidiveerde…