5 resultaten
Veiligheid en werkzaamheid van Dimebon bij patiënten met een lichte tot matig-ernstige vorm van de ziekte van Huntington.
* De werkzaamheid van Dimebon vergeleken met een placebo bepalen aan de hand van de belangrijkste maatstaf voor cognitie en geheugen, de Diagnoseschaal voor de ziekte van Alzheimer, cognitieve subschaal (ADAS-cog); en* De werkzaamheid van Dimebon…
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.
Het doel van dit klinische onderzoek is om de klinische toepasbaarheid van de Provox Vega HP op korte termijn te evalueren en mogelijke beperkingen en voordelen ervan te onderzoeken. Als resultaat van de evaluaties zou het ontwerp aangepast kunnen…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen hoe goed de Multiple Screener© onderscheid kan maken tussen patiënten zonder cognitieve stoornissen, met milde cognitieve stoornissen en met cognitieve stoornissen. Bovendien willen we de…