6 resultaten
Primair: Dosisrespons relatie voor de drempel dosering pinda-eiwit tijdens de provocatietest die leidt tot een objectieve overgevoeligheidsreactie na behandeling met een van vier doseringen QGE031 of placebo.Secundair (alleen key parameters):…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van 13 4-wekelijkse s.c. doseringen van QGE031 te onderzoeken bij patiënten bij wie het astma onvoldoende onder controle is.
Primair: Aantonen van werkzaamheid van QGE031 in vergelijking met placebo na 12 weken (Eczema Area and Severity Index (EASI)).Secundair: werkzaamheid (Investigator Global Assessment (IGA, 12 weken), EASI en IGA (6 weken), veiligheid, PK, PD,…
De FAST Therapy Trial is een prospectieve trial met patienten die een nieuwe diagnose hebben van foetale SVA met als doel de invloed van verschillende perinatale behandelmethoden vanaf het moment van de diagnose SVA tot de geboorte of het overlijden…
Het doel van dit onderzoek is onderzoeken of het gebruik van de PReDicT test bij de behandeling met antidepressiva kan leiden tot een groter aantal patiënten met depressieve klachten dat na 8 weken reageert op de behandeling vergeleken met de…
Het primaire doel van de studie is onderzoeken of laag-gedoseerd digoxine, in vergelijking met placebo, het gecombineerde eindpunt van (herhaaldelijke) hartfalen opnames, (herhaaldelijke) urgente hartfalen ziekenhuis bezoeken en cardiovasculaire…