4 resultaten
Belangrijkste doelstelling:Dosisescalatiedeel:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van DF1001, en het bepalen van de maximaal toelaatbare dosis (MTD) van DF1001 bij patiënten met gevorderde (niet-reseceerbare, recidiverende of…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de toepasbaarheid van CYP2C19-genotype geleide monotherapie in patienten die een electieve percutane coronaire interventie ondergaan. Zowel bloedingen als ischemische uitkomst-maten zullen onderzocht…
Het primaire doel van het TactiFlex PAF IDE klinische onderzoek is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex * Ablatiekatheter, Sensor-Enabled * (TactiFlex SE), in combinatie met een compatibele RF-generator en driedimensionaal navigatiesysteem,…
Het evalueren van de haalbaarheid en veiligheid van prasugrel of ticagrelor monotherapie bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-elevatie