4 resultaten
Om de invloed van gelijktijdige toediening van tamoxifen en probenecide op tamoxifen en endoxifen (-glucuronide) plasmaconcentraties te bepalen.
Het primaire doel is om te onderzoeken of gecontroleerde dosisverlaging van de nieuwste biologics niet slechter is dan gebruikelijke zorg. Dit wordt gemeten door het percentage langdurige ziekte opvlammingen te vergelijken tussen de twee groepen (…
Belangrijkste doelstelling:Dosisescalatiedeel:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van DF1001, en het bepalen van de maximaal toelaatbare dosis (MTD) van DF1001 bij patiënten met gevorderde (niet-reseceerbare, recidiverende of…
Part 1:Het doel is om de effectiviteit en veiligheid van risankizumab versus ustekinumab te vergelijken over 48 weken voor de behandeling van volwassen proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn (CD) bij wie anti-TNF-therapie heeft…