14 resultaten
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe veilig en goed verdraagbaar RO5459072 is. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO5459072 in het lichaam wordt opgenomen, verdeeld en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…
1) Onderzoek naar de effectiviteit en verdraagbaarheid van Midostaurin in patienten met indolente of smouldering systemische mastocytose op symptoomreductie. 2) Onderzoek a) of Midostaurin de mestcelinfiltratie kan reduceren en b) in hoeverre…
Met deze studie willen we biochemische aanwijzingen voor de pro-hemostatische eigenschappen van DDAVP bij patienten met levercirrhose verzamelen, zodat toegewerkt kan worden naar beter onderbouwd gebruik van dit medicament in de kliniek.
Vaststellen of er door de toevoeging van midostaurine aan daunorubicine/ cytarabine inductie-, hoge dosis cytarabine consolidatie- en continuatietherapie verbetering optreedt in de *overall survival* (OS) bij patiënten met het gemuteerde FLT3-ITD en…
Dit onderzoek richt zich op de dynamiek tussen hormonen en vaderlijk zorggedrag met als doel een beter inzicht te krijgen in de ontwikkeling van dat zorggedrag bij mannen. Jammer genoeg is er nog weinig bekend over de relatie tussen zorggedrag en…
Doel van dit onderzoek is om vast te stellen of midostaurin een effectief en veilig geneesmiddel is voor mensen die lijden aan agressieve systemische mastocytose of mestcel leukemie.
Primaire doelen:1) Beschrijven van de PD effecten van een 100 µg hCRH injectie op plasma ACTH and serum cortisol, met en zonder injectie van 10 µg dDAVP 2 uur eerder. Onderzoek van de PK-PD verhouding (*Block B*). De uitkomst zal worden gebruikt om…
Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de invloed van statine therapie op de stijging van vWF en F VIII na toediening van DDAVP. Wij willen dit onderzoeken door het afnemen van een DDAVP test voorafgaande en 6 weken na behandeling met…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe veilig en goed verdraagbaar RO5459072 is.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO5459072 in het lichaam wordt opgenomen, verdeeld en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…
De consumptie van FVIII-concentraat rondom kleine ingrepen bij niet-ernstige hemofilie A-patiënten te verminderen zonder de behandeling minder werkzaam te maken.
1) Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MLT's npMNA's te evalueren2) Evaluatie van de farmacokinetiek van intradermale toediening van desmopressine via MLT-npMNA's
Primair: Bepaling van de MTD en/of RDE van LGH447 als monotherapie bij proefpersonen met AML of MDS met hoog risico en in combinatie met midostaurin bij proefpersonen met AML.Secundair: 1. Karakterisering van veiligheid en verdraagbaarheid van…
Onderzoeken of doseren op basis van populatie PK-modellen in VWD-patiënten betrouwbaar en uitvoerbaar is.
Primair1. Het bepalen van het effect van midostaurin toegevoegd aan het 10 daagse decitabine schema op de cumulatieve CR/CRi rate gedurend 3 kuren, in een gerandomiseerde vergelijkingSecundair1. Het bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van…