7 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het evalueren van het effect van GS-6615 in vergelijking met placebo op het totale optreden van terechte ICD-interventies (antitachycardie-pacing [ATP] of shock) bij proefpersonen met een ICD…
Primair:* Het effect van een subcutane onderhoudsbehandeling met vedolizumab beoordelen op klinische remissie in week 52 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve CU die in week 6 een klinische respons hebben vertoond na toediening van…
Primaire doelstelling:* Het effect beoordelen van een onderhoudsbehandeling met vedolizumab SC op klinische remissie in week 52 bij deelnemers met matig tot ernstig actieve CD die in week 6, na toediening van vedolizumab IV in de weken 0 en 2, een…
Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van 200 mg depemokimab SC elke 26 weken vergeleken met 300 mg mepolizumab SC elke 4 weken bij deelnemers met recidiverende of refractaire EGPA die een standaardtherapie krijgenSecundair:Extra beoordelingen van…
Het beoordelen van de werkzaamheid van GSK3511294 100 mg (SC) elke 26 weken ten opzichte van het behoud van bestaande behandeling met mepolizumab of benralizumab bij deelnemers met ernstige astma met een eosinofiel fenotype die eerder voordeel…
Primair:* Gegevens verkrijgen over de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van vedolizumab SC bij deelnemers met CU en CD.Secundair:* Gegevens verkrijgen over 'adverse events of special interest' (AESI's; ernstige infecties…
Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC + SoC vergeleken met placebo + SoC in week 52 in deelnemers met een diagnose van CRSwNP.Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC…