3 resultaten
Primaire doel is om de veiligheid en tolereerbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's), maximaal tolereerbare dosis (MTD) en aanbevolen fasedosis (RPTD) van de combinatie van ipilimumab / nivolumab en PHP te bepalen bij patiënten met niet-…
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid en veiligheid van moleculaire fluorescentie endoscopie middels de fluorescente tracer EMI-137 om dysplasie en/of maligne laesies te kunnen detecteren in patiënten met Barrett…
Het hoofddoel van de studie is om te bepalen of een lage dosis amitriptyline (10-20 mg) bij chronische slapeloosheid bij mensen met een medische aandoening even effectief als CGT-I ten aanzien van verbetering van de subjectieve slaap. Secundaire…