7 resultaten
Zie Engelse samenvatting
Het vergelijken van de falingspercentages van prostaat-specifiek antigeen (PSA) progressievrije overleving (PFS) tijdens langdurige behandeling met driemaandelijkse subcutane (s.c.) injecties met degarelix of gosereline bij prostaatkanker patiënten…
Het doel van het onderzoek is het verzamelen van langetermijnsgegevens over de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit om de indiening van de marketingregistratie van een éénmaandelijkse doseringsschema met degarelix voor de behandeling van…
Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van troriluzol als aanvullende therapie bij personen met OCS die onvoldoende reageerden op de standaardbehandeling (SOC) voor OCS en zoals…
Primaire doelstellingen: Veiligheidsbeoordelingen: Effect van toediening van Relacorilant op:• Incidentie van TEAEs (maandelijks beoordeeld): TEAE's, SAE's, behandelingsgerelateerde TEAE's, TEAE's die leiden tot voortijdige…
2.1 PrimairHet primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van troriluzol als aanvullende therapie in vergelijking met placebo, bij proefpersonen met OCD die onvoldoende respons vertonen op hun huidige OCD-behandeling op basis…
Primair • Beoordelen van de werkzaamheid van relacorilant voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing op basis van de bloedglucosewaarden en van de bloeddruk in week 12 van de gerandomiseerde onttrekkingsfase (randomized withdrawal: RW-…