3 resultaten
Het primaire doel van de studie is het bepalen van het afgifteprofiel van de dexamfetamine gereguleerde afgifte tabletten in vivo in mensen. Afhankelijk van de resultaten, kunnen de tabletten wellicht worden gebruikt in de therapie van attention…
Primair* Vergelijken van het percentage samengestelde complete remissie (CRc) (morfologische complete remissie [CR] en morfologische CR met onvolledig hematologisch herstel [CRi]) tussen therapiearmen* Vergelijken van algehele overleving (OS) tussen…
- De werkzaamheid evalueren van pitolisant (5, 10, 20, 40 mg/d gedurende de Double Blind Periode en 5, 10, 15, 20, 30, 40mg/d in de Open Label Periode) in het verminderen van residuele overmatige slaperigheid overdag (Excessive Daytime Sleepiness,…