3 resultaten
TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…
Fase 1 - Primaire doelstellingHet bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose, RP2D) van MCLA-129 als enkelvoudig middel bij patiënten met NSCLC, GC/GEJ adenocarcinoom, HNSCC of ESCC, met…
De primaire doelstellingen voor Fase 1b zijn: • Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van carfilzomib, alleen en in combinatie met inductiechemotherapie, voor de behandeling van kinderen met gerecidiveerde of refractaire ALL • Bepalen van…