10 resultaten
Uitgaande van een indeling in vier patiëntenpopulaties (oncologische patiënten, kritisch zieke patiënten opgenomen op de intensive care, pasgeborenen en overigen) willen de onderzoekers de volgende vragen kunnen beantwoorden:- welke startdosering…
Met voorliggende studie willen wij aantonen dat de fecale clysma therapie (n=34 patienten) superieur is in vergelijking met conventionele antibiotica therapie met vancomycine(n=34 patienten) en darmlavage met cleanprep gevolgd door standaard…
De primaire doelstelling van de studie ook om aan te tonen dat orale switch therapie (OST) net zo veilig en effectief als intraveneuze standaard therapie (IST) . Dit zal worden bereikt door het vergelijken van de hoeveelheid SAB gerelateerde…
Primaire doel:Het bestuderen van de farmacokinetiek van gentamicine, tobramycine, vancomycine en ciprofloxacine in morbide obese patiënten en het vergelijken van deze parameters met patiënten met normaal gewicht. Secundair doel:Het bestuderen van de…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van C1-inhibitor, alsmede ook de invloed van modulatie van het microbioom, op allergisch astma geïnduceerde longinflammatie.
Primair• Het beoordelen van de werkzaamheid van 8 weken behandeling met VE202 in termen van endoscopische respons op dag 56 • Het beoordelen van de veiligheid van VE202 in deel 1 en deel 2 van het onderzoek Secundaire doelstelling :1. Beoordeling…
Het evalueren van de invloed van het gebruik van AutoKinetics software op het bereiken van farmacokinetische en klinische eindpunten op de Intensive Care.
Het doel van dit onderzoek is om het effect van lokale behandeling van onychomycose van de teennagel(s) met miconazol-tinctuur of amorolfine lak te onderzoeken ten opzichte van een neutrale niet tegen schimmels effectieve nagellak.
Het primaire doel van de studie is de veiligheid en doeltreffendheid te beoordelen van een door een drukmicrokatheter geleide behandelingsbeslissing en PCI-optimalisatie in vergelijking met een op een drukdraad gebaseerde strategie.
Het doel van deze studie is om vast te stellen of we de duur van antibiotica voor een gecompliceerde S. aureus bacteriemie (SAB) veilig kunnen verkorten van 6 naar 4 weken.