3 resultaten
Het doel van deze fase I studie is om de intestinale absorptie van rivaroxaban en dabigatran te onderzoeken in volwassen patiënten die langdurig total parenterale voeding nodig hebben na een chirurigisch resectie.
Het doel van het onderzoek is om door een synchrone vergelijking van het watergevulde systeem met het luchtgevulde systeem de klinische betrouwbaarheid van het luchtgevulde systeem ten opzichte van het water gevulde system te beoordelen.
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals geëvalueerd via een geblindeerde, centrale beoordeling tussen patiënten die gerandomiseerd zijn naar niraparib versus de keuze van de…