10 resultaten
Onderzoeken of oraal toedienen van dabigatran etexilaat in patiënten met een netvliesloslating leidt tot klinisch significante spiegels van dabigatran en trombine remming in het glasvocht en subretinale vloeistof.
Zie sectie 2.2 van het protocol.De primaire doelstelling voor deze studie is om de veiligheid van een ononderbroken behandeling met dabigatran etexilaat te vergelijken met een ononderbroken behandeling met warfarine te vergelijken in NVAF patienten…
Het doel van de studie is het verkrijgen van PK/PD data en het onderzoeken van de veiligheid en verdaagbaarheid van een vloeibare, oraal beschikbare oplossing van dabigatran etexilaat in kinderen van 2 tot 12 jaar en daarna een groep van kinderen in…
Onderzoeken of er een verschil is tussen het echogeleid prikken ten opzichte van een landmark techniek bij het aanprikken van de vene Jugularis uitgevoerd door assistenten anesthesiologie in zijn/haar tweede jaar van opleiding onder supervisie van…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…
Het doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in de haalbaarheid en reproduceerbaarheid van de echo om de spiermassa te meten.
zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…
Het doel van het onderzoek is om een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT) uit te voeren om de effectiviteit van een online transdiagnostische zelfhulp interventie voor studenten en promovendi met klachten van angst en/of depressie te testen…
Primaire doel: bepalen van de validiteit van echoscopie om vet-vrije massa te meten na gewichtsverlies in een populatie met patiënten die bariatrische chirurgie hebben ondergaan. Secundaire doelen:(1) bepalen van de verschillen in vet-vrije massa…
Het doel van de MEDEA studie is een evaluatie van de behandelmogelijkheden in premenopauzale vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies dat geassocieerd is met antistollingsbehandelng (specifiek factor Xa-remmers).