9 resultaten
Zie sectie 2.2 van het protocol.De primaire doelstelling voor deze studie is om de veiligheid van een ononderbroken behandeling met dabigatran etexilaat te vergelijken met een ononderbroken behandeling met warfarine te vergelijken in NVAF patienten…
Onderzoeken of oraal toedienen van dabigatran etexilaat in patiënten met een netvliesloslating leidt tot klinisch significante spiegels van dabigatran en trombine remming in het glasvocht en subretinale vloeistof.
Het doel van de studie is het verkrijgen van PK/PD data en het onderzoeken van de veiligheid en verdaagbaarheid van een vloeibare, oraal beschikbare oplossing van dabigatran etexilaat in kinderen van 2 tot 12 jaar en daarna een groep van kinderen in…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…
zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…
1) Het ontwikkelen van online alcohol zelfhulp 'add-on' modules speciaal voor jongvolwassenen in depressie behandeling2) Onderzoeken van (kosten-) effectiviteit van de van bestaande depressie behandeling (TAU) + online alcohol zelfhulp…
Deze studie vergelijkt de effectiviteit (robuuste remissie) van begeleide zelfhulp CBT-E met screen-to-screen CBT-E. De vergelijking worden gemaakt aan het einde van de behandeling en tijdens de follow-up metingen. Robuuste remissie is gedefinieerd…
GSH CBT-E in een online begeleide zelfhulp interventie. Doel van het onderzoek is om te effectiviteit van GSH CBT-E te toetsen in vergelijking met een wachtlijstconditie. Secundair doel is om eetstoornis pathologie te meten en tertiair doel is om de…
Het doel van de MEDEA studie is een evaluatie van de behandelmogelijkheden in premenopauzale vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies dat geassocieerd is met antistollingsbehandelng (specifiek factor Xa-remmers).