3 resultaten
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Het onderzoeken van de effectiviteit en de kosteneffectiviteit van het gebruik van CytoSorb om vasoplegie te voorkomen bij patiënten met hartfalen (HF) die een hartoperatie ondergaan met CPB.
Het primaire doel van dit onderzoek is om op MRI gebaseerde biomarkers te identificeren om zo de klinische uitkomst van een depressieve stoornis te voorspellen in vergelijking met gezonde controles. De uitkomst wordt bepaald door de mate van…