3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het onderzoeken van de effectiviteit en de kosteneffectiviteit van het gebruik van CytoSorb om vasoplegie te voorkomen bij patiënten met hartfalen (HF) die een hartoperatie ondergaan met CPB.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het evalueren van de diagnostische accuratesse van CSI (op 5, 10 en 15cm proximaal van de onderste slokdarmsfincter) voor de aanwezigheid van actieve ziekte en/of complete remissie in kinderen met EoE.