7 resultaten
Primair: Te beoordelen of ofatumumab 3, 30 of 60 mg s.c. het totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies vermindert in vergelijking met placebo in een periode van 12 weken. Secundair: totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies gedurende 24 weken, veiligheid en…
Het doel van deze studie is om het effect van onderhoudsbehandeling met ofatumumab te evalueren op de duur van de remissie. Het primaire doel is om het effect op de progressie vrije overleving te evalueren van ofatumumab onderhoud versus geen…
Primair: De effectiviteit en veiligheid evalueren van HuMax-CD20 bij patiënten met B-cel Chronische Lymfocytische Leukemie (B-CLL) bij wie fludarabine en alemtuzumab niet heeft gewerktSecundair: De immuunreactie van de ontvanger bepalen op HuMax-…
Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.
Het voornaamste doel is het onderzoeken van stap responsies die volgen uit het aanbrengen van balans verstoringen tijdens staan en lopen. Deze data zal worden gebruikt voor het ontwikkelen van voorspellende modellen van voetplaatsing. Een ander doel…
Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in het postoperatieve tijdsverloop van microcirculatoire parameters bij patiënten die op de IC worden opgenomen na cardiothoracale chirurgie met en zonder circulatoire shockSecundaire doelen zijn:1.…
In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig, verdraagbaar en werkzaam het nieuwe middel ofatumumab op de lange termijn is bij de behandeling van proefpersonen met relapsing MS.COVID-19 substudy: Het doel van deze COVID-19 substudie is het…