7 resultaten
- veiligheid en effectiviteit evalueren van anti-IgE therapie aan de hand vanKlinische ziekteactiviteit ( DAS44), laboratoiriumparameters en bijwerkingen.- zieketactiveit correleren met immunologische parameters,waaronder immunopathologie en IgE-…
Klinische onderzoek om vast te stellen of Xolair veilig is en een positieve uitwerking heeft op adolescenten (12 jaar en ouder) en volwassenen met cystische fibrose (CF) en ABPA. Alle patiënten die aan het onderzoek deelnemen zullen op dat moment…
Het bepalen van de reductie van inflammatoire kenmerken in de huid en in perifeer bloed, gerelateerd aan de klinische effectiviteit van omalizumab bij patiënten met CSU. Belangrijke hierbij zijn de (vroege) effecten op basofielen en andere FceRI-…
- Om het farmacokinetisch profiel van cysteamine base na eenmalige toediening van het nieuwe cysteamine bitartraat met langdurige afgifte (PO-001) aan gezonde vrijwilligers te beoordelen, in vergelijking met Cystagon® en Procysbi®.- Gegevens…
Het doel van deze studie is het vaststellen van de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab bij volwassen proefpersonen met CSU die symptomatisch blijven ondanks standaardbehandeling door aantonen van een betere werkzaamheid ten opzichte van…
Het primaire doel is om vast te stellen of kortdurende anti-IgE behandeling met een anti-IgE monoklonaal antilichaam (omalizumab) mestcel activatie in atherosclerotische plaque kan remmen.
Allereerst, om te onderzoeken in hoeverre fUS kan bijdragen aan het onderscheiden van functionele en niet-functionele gebieden in het ruggenmerg door het gebruik van elektrische stimulatie paradigma's tijdens een ruggenmergoperatie. Daarnaast,…