2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Primaire doel: onderzoeken van de effectiviteit van premedicatie in het reduceren van subklinische stressresponses bij pasgeborenen tijdens intubatie.Secundaire doelen: de eventuele verschillen in veranderingen van vitale parameters (hartslag,…