8 resultaten
The doel is het aantonen van een additief antiproteinurisch effect van vitamine D receptor activator (paricalcitol) ten opzichte van conventionele RAAS-blokkade
Het doel van dit klinische fase 2a gerandomiseerde, double-blinde, placebo-gecontroleerde onderzoek is de tolerabiliteit/veiligheid en klinische en immunologische effecten te bestuderen van de toevoeging van subcutane injecteis met een VD3 analoog…
Hoofddoel:De primaire doelstelling is om de veiligheid / verdraagbaarheid aan te tonen van een subcutane behandeling met alleen BM41, alleen VD3 en een gelijktijdige subcutane behandeling met BM41 en VD3 in vergelijking met placebo bij patiënten met…
In deze pilotstudie zullen we de verschillende effecten van de vitamine D receptor activators paricalcitol en calcitriolop peritoneaal transport, peritoneale ontsteking en peritoneale afweer bij peritoneaaldialysepatiënten onderzoeken.
Primair doel:Het bepalen van de effectiviteit waarmee paricalcitol de PTH spiegels onderdrukt ten opzichte van alfacalcidol, bij hemodialysepatiënten met een secundaire hyperparathyreoïdie.
Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…
Primaire doelstelling:Het hoofddoel is de werkzaamheid van het effect van NCAP (neurostimulatie van de cholinerge anti-inflammatoire reactieweg) welke door het geïmplanteerde apparaat aangestuurd wordt te bepalen op klinische tekenen en symptomen…
Hoofddoel:- Om de haalbaarheid te beoordelen van een enkele intraveneuze injectie van OTL38 in het detecteren van endometriose tijdens de operatie door het bepalen van de overeenstemming tussen het fluorescent signaal en histopathologisch bevestigd…