3 resultaten
Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.
Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde ROS1-positieve solide tumorenFase 2Primaire doelstelling- Het evalueren van de ORR van NVL-520 bij de RP2D in patiënten…
Primaire doelen* Evalueren van de veiligheid van ME-APDS gedurende een colonoscopie onderzoek * Evalueren van de effectiviteit van ME-APDS; verbetert het systeem het aantal ontdekte adenomen per colonoscopy (APC) wanneer het wordt vergeleken met…