3 resultaten
Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.
Primaire doelstelling:Dubbelblinde periode: het beoordelen van het effect van SRP 4045 en SRP 4053 (gecombineerde actieve groep) ten opzichte van placebo voor mobiliteit, uithoudingsvermogen en spierfunctie, gemeten met behulp van de 6MWTSecundaire…
Primair doelHet primaire doel van dit onderzoek is te bepalen of nSTRIDE APS superieur is aan HA voor de gemiddelde pijnscore op de Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis-index (WOMAC) LK 3.1 (verandering vanaf baseline tot 12…