4 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van crovalimab te evalueren in vergelijking meteculizumab
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het beoordelen van de werkzaamheid van crovalimab in vergelijking met eculizumab
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van patiënten die gerandomiseerd zijn naar behandeling met mirvetuximab soravtansine (MIRV) versus door de onderzoeker gekozen chemotherapie (Investigator*s choice of…