4 resultaten
Het doel van deze studie is de efficaciteit en safety te onderzoeken van gevokizumab bij patiënten met Schnitzler syndroom.
Het doel van dit onderzoek is om het effect te evalueren van 4 opeenvolgende maandelijkse onderhuidse toedieningen van 30 mg gevokizumab (in deel A), alsook van 60mg (in deel B) van het onderzoek, versus placebo op de vermindering van…
Vaststellen of protopic/tacrolimus 0.1% een effectieve en goed getolereerde behandeling is voor morphea patienten.
Primaire doelstellingen• Fase 1b inloop: De veiligheid en verdraagbaarheid van één dosisniveau avelumab beoordelen in combinatie met toenemende dosisniveaus van andere immunomodulatoren in combinatie met één dosisniveau van avelumab bij patiënten…