7 resultaten
Om bij proefpersonen waarbij het scaffold/de stent voor de kransslagader wordt ingebracht ter behandeling van significante ziekten van de kransslagaderen het volgende te evalueren:• Het acute effect (na de implantatie) van een geïmplanteerd…
Vergelijken van de overall overleving van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom, stadium IIIb / IV, die behandeld worden met AS404 in combinatie met paclitaxel en carboplatin of alleen de combinatie van paclitaxel en carboplatin.
Primair doel:Het primaire doel van het onderzoek is vergelijking van de algehele overleving tussen de groep met ASA404 plus docetaxel en de groep met placebo plus docetaxel Secundaire doelen:Vergelijking van progressievrije overleving (PFS) en het…
Doel van het onderzoek is nagaan of de Orsiro sirolimus eluting stent non-inferieur is aan de XIENCE everolimus eluting coronary stent bij patiënten met een totale coronaire occlusie.
Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non-inferieur), de SUPRAFLEX versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE markering en…
Een onderzoek met talquetamab met andere antikankertherapieën bij proefpersonen met multipel myeloom
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van talquetamab bij toediening in verschillende combinatieregimes te onderzoeken en om de veilige dosis(en) van de combinatieregimes voor talquetamab te identificeren.
De primaire doelstelling is het bepalen of de toevoeging van daratumumab aan bortezomib, lenalidomide en dexamethasone (VRd) zorgt voor verlenging van de progressievrije overleving (PFS), gedefinieerd als de tijd van de datum van randomisatie tot de…