3 resultaten
Primair doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van deze combinatie en bepaling of de maximaal verdragen dosis (MTD) wordt bereikt met een EMD 521873-dosis van maximaal 0,45 mg/kg.
Het primaire doel is om de reproduceerbaarheid van de Corneometer® voor het meten van de hydratie van vaginaal weefsel te evalueren. Dit wordt beoordeeld middels de inter- en intraobserver variebiliteit. Secundair doel is om het effect van vaginale…
Allereerst, om te onderzoeken in hoeverre fUS kan bijdragen aan het onderscheiden van functionele en niet-functionele gebieden in het ruggenmerg door het gebruik van elektrische stimulatie paradigma's tijdens een ruggenmergoperatie. Daarnaast,…