3 resultaten
Het huidig onderzoek beoogt in een kleine gerandomiseerde studie de gebruiksvriendelijkheid van het experimentele (proof-of-concept) device te vergelijken met de nieuwe 'gebruiksvriendelijke' knie distractor (2*15 patiënten). Daarnaast…
Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een doseringsinterval van twee tot drie dagen bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde AML. Een patiënt is evalueerbaar voor…
Het primaire doel is om de reproduceerbaarheid van de Corneometer® voor het meten van de hydratie van vaginaal weefsel te evalueren. Dit wordt beoordeeld middels de inter- en intraobserver variebiliteit. Secundair doel is om het effect van vaginale…