3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Dit onderzoek is opgezet om na te gaan hoe veilig en effectief het nieuwe geneesmiddel conbercept toegediend door middel van intravitreale injecties (*onderzoeksmedicatie*) is in vergelijking met Eylea®-injecties bij patiënten met neovasculaire…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Fase 1 (0 - 24 weken) Doelstelling:Om het effect van DMR op glycaemische en mechanistische eindpunten te bestuderen 24 weken na de procedure bij personen met T2D, in vergelijking met een sham behandeling.Fase 2 (24 - 48 weken) Doelstelling:Om het…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Door *gepersonaliseerd doseren van FLU* (sectie C4) wordt de kans op over expositie aan FLU verkleind, waarmee we verwachten dat de kans infectieuze complicaties kleiner wordt.