3 resultaten
Het primaire doel van de trial is het vergelijken van de effectiviteit, veiligheid en economische resultaten van VAC ® Therapie en SCWT (= conventionele wondbehandeling) bij subcutane abdominale wonden zonder fasciadehiscentie.
Het primaire doel van het onderzoek is het aantonen dat de resultaten verkregen met chirurgische interventie met de Coflex gelijkwaardig zijn aan de resultaten verkregen met chirurgische decompressie zonder fusie 1 jaar na de operatie.Secundaire…
DEEL B (FL fase IIb *PARADIGME*):Primaire doelstelling:Gerandomiseerd gedeelte van deel B - Het evalueren van de werkzaamheid van het *40/15*-dosisregime (40 mg lilotomab/15 MBq/kg Betalutin) in vergelijking met het *100/20*-dosisregime (100 mg/m2…