3 resultaten
Het bepalen of geprotocoleerde toepassing van de NESS L300* Plus tijdens maximaal 10 weken looptraining dagelijks 30 minuten startend in de subacute fase na een beroerte haalbaar is. Daarnaast het beoordelen of en welke patiëntkarakteristieken…
Onderzoeksdoelstellingen:Primaire doelstelling: InductieHet beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met cobitolimod vergeleken met placebo bij het induceren van klinische remissie bij deelnemers met matige tot ernstige actieve linkszijdige…
Dit klinisch prestatieonderzoek zal de doeltreffendheid beoordelen van de Ki*67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) voor het identificeren van oestrogeenreceptor (ER)+/humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)- patiënten met borstkanker in een vroeg…